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Esto puede incluir qué esperar durante el tratamiento, cómo manejar el dolor y otros efectos secundarios del tratamiento, y cómo comunicarse con el equipo de atención médica y los familiares. El intercambio de información y consejos puede proporcionarle una sensación de control y reducir los sentimientos de impotencia.

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Sin embargo, los grupos de apoyo no son adecuados para todos. Algunas personas pueden beneficiarse con otras fuentes de apoyo. Los grupos ofrecen apoyo de muchas maneras.

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Un estudio propuso los siguientes cuatro modelos de la relación médico paciente, con base en las metas de interacción, las obligaciones del médico, la importancia de los valores del paciente y cómo tratamiento grupal de próstata en los angeles autonomía del paciente influye en la relación:[ 7 ].

La meta de esta relación es ayudar al paciente a escoger las mejores metas y opciones relacionadas con la salud que pueden obtenerse, dada la situación clínica.

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En este sentido, el médico es un maestro. Los investigadores anticipaban que los temas relacionados con la autonomía, las decisiones compartidas y revelación de la información sería obvios; sin embargo, surgieron los siguientes temas:[ 8 ].

La palabra transición implica el paso de un lugar a otro. De esta forma el médico ayuda al paciente a elaborar sus preferencias en cuanto al tratamiento y cuidados en la etapa terminal.

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El concepto de transición por lo general se invoca desde una perspectiva sanitaria. Con el tiempo, el paciente, la familia y el médico oncólogo se deben esforzar por establecer una comprensión compartida de los tratamientos disponibles y reconocer el momento en que la probabilidad de beneficio disminuye en relación con el daño potencial del tratamiento.

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El Panel A de la imagen muestra, con el transcurso del tiempo, un aumento del riesgo en relación con el beneficio de los tratamientos contra la enfermedad. Esta conceptualización, lo es también desde la perspectiva del oncólogo clínico.

El panel B de la imagen representa el concepto de transición. El oncólogo clínico debe empeñarse en comunicar la información de una manera compasiva y comprensible para el paciente y sus familiares.

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En conclusión, el momento apropiado de transición desde los tratamientos dirigidos a la enfermedad, hacia los cuidados paliativos terminales depende en gran parte de los objetivos y preferencias del paciente. Los hechos indican que las conversaciones sobre el cuidado terminal son difíciles pero muy beneficiosas para el paciente. Los oncólogos que posponen iniciar estas conversaciones importantes o que se comunican de forma ambigua o con un lenguaje difícil de entender, no alcanzan lograr "la tarea principal del médico cuando cuida de un tratamiento grupal de próstata en los angeles gravemente enferma, la cual es acompañar y guiar al paciente el cual, como es de esperarse, no se quiere morir; a través del camino de transición.

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Aspectos generales. Factores que influyen en las decisiones y los desenlaces en la etapa final de la vida.

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Se añadió a la American Cancer Society como referencia 7. El sumario refleja una revisión independiente de la bibliografía y no representa una declaración de políticas del NCI o de los NIH. No ofrece pautas ni recomendaciones formales para tomar decisiones relacionadas con la atención sanitaria.

Cada mes, los miembros de este Consejo examinan artículos publicados recientemente para determinar si se deben:. Cualquier comentario o pregunta sobre el contenido de este sumario se debe enviar mediante el formulario de comunicación en Cancer.

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No comunicarse con los miembros del Consejo para enviar preguntas o comentarios sobre los sumarios. El propósito de estas designaciones es ayudar al lector a evaluar la solidez de los datos probatorios que sustentan el uso de ciertas intervenciones o enfoques.

El Consejo editorial del PDQ sobre los cuidados médicos de apoyo y los cuidados paliativos emplea un sistema de jerarquización formal para establecer las designaciones del grado de comprobación científica. Se autoriza el libre uso del texto de los documentos del PDQ.

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La información en estos sumarios no se debe utilizar como base para determinar reembolsos por parte de las aseguradoras.

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Es posible que los indicadores de calidad no se ajusten a las preferencias del paciente. Por ejemplo, un paciente puede preferir recibir quimioterapia en el período cercano a la muerte y renunciar a los cuidados paliativos. En las bases de datos administrativas, no se registra la información de todos los pacientes.

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Por ejemplo, en las bases de datos de los Centros de Servicios de Medicare y Medicaid solo se registra la población asegurada por Medicare. Muchos de los indicadores no se definieron de forma deliberada como medidas de calidad y pueden pasar por alto resultados importantes. Esto indica que se difiere la comunicación sobre la decisión de reanimar.

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